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《中华人民共和国药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是
A. 药品审评中心
B. 国家药典委员会
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是
A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,完成临床试验并通过审批的新药,其新药证书颁发部门是()
A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,批准新药临床试验的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院中医药管理部门 D.国务院 E.国家药典委员会
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》经()通过
A.1985年9月20日 B.1984年9月20日 C.1984年10月20日 D.1986年9月20日
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
单选题
《药品临床试验管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则()
A.正确 B.错误
答案
单选题
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规 E.国际条约
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
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