《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则（）

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范 根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是 《中华人民共和国药品管理法》属于（　　）。 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》（）实施 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》属于 根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（） 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括 制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以 为规范药品生产质量管理，根据（）、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》而制定GMP 依据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于药品范围的有（ ）。