多选题

需要遵循药品注册标准的企业包括()

A. 国内药品生产企业
B. 香港药品生产企业
C. 美国药品生产企业
D. 台湾药品生产企业

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多选题
需要遵循药品注册标准的企业包括()
A.国内药品生产企业 B.香港药品生产企业 C.美国药品生产企业 D.台湾药品生产企业
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )。
A.处方药与非处方药分开存放 B.中药材和中药饮片专库存放 C.拆零药品集中存放 D.非药品专库存放
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括(  )
A.处方药与非处方药分开存放 B.中药材和中药饮片专库存放 C.拆零药品集中存放 D.非药品专库存放
答案
单选题
以下需要遵循上述信息中规定的药品不包括()
A.复方磷酸可待因溶液(n) B.愈酚待因口服溶液 C.复方枇杷喷托维林颗粒 D.复方磷酸可待因口服溶液(ni)
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
下列需要遵循上述信息中规定的药品不包括
A.复方磷酸可待因溶液(Ⅱ) B.愈酚待因口服溶液 C.复方枇杷喷托维林颗粒 D.复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)
答案
多选题
药品质量标准的制定需遵循的原则包括
A.必须坚持质量第一的原则 B.制定质量标准要有针对性 C.制定质量标准要有广泛性 D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则 E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制定
答案
主观题
药品生产企业应遵循的GMP原则不包括
答案
单选题
制定药品质量标准应遵循的原则不包括()
A.坚持质量第一的原则 B.有针对性 C.检验方法要准确 D.只要考虑检验方法的先进性,无需考虑其适用性
答案
单选题
药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括( )。
A.新药的注册申请 B.进口药品的注册申请 C.上市药品增加新的适应症的注册申请 D.已上市药品按照已有国家标准注册申请 E.已上市药品改变生产工艺的注册申请
答案
单选题
药品经营企业甲需要审核药品生产企业乙的资料不包括()
A.药品生产许可证复印件 B.营业执照或其年检证明复印件 C.GMP认证证书复印件 D.相关印章、随货同行单(票)样式
答案
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