材料
2015年4月，国家食品药品监督管理总局、国家公安部、国家卫生计生委员会联合发布《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理，5月1日实行。后续，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委员会发布通知，要求生产、经营、进口、使用环节要将该类药品按第二类精神药品管理，原库存药品可按规定继续销售。
下列需要遵循上述信息中规定的药品不包括
A. 复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)
B. 愈酚待因口服溶液
C. 复方枇杷喷托维林颗粒
D. 复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)
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下列需要遵循上述信息中规定的药品不包括
A.复方磷酸可待因溶液(Ⅱ) B.愈酚待因口服溶液 C.复方枇杷喷托维林颗粒 D.复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)
答案
以下需要遵循上述信息中规定的药品不包括（）
A.复方磷酸可待因溶液（n） B.愈酚待因口服溶液 C.复方枇杷喷托维林颗粒 D.复方磷酸可待因口服溶液（ni）
答案
根据上述信息，该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括（）
A.undefined B.undefined C.undefined D.undefined
答案
根据上述信息，该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括（）
A.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案 B.医疗机构配制的中药制剂品种，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准依法取得制剂批准文号 C.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准后即可配制 D.药品监督管理部门应当加强对批准或备案的中药制剂品种配制
答案
根据上述信息，该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括（）
A.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案 B.医疗机构配制的中药制剂品种，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准依法取得制剂批准文号 C.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准后即可配制 D.药品监督管理部门应当加强对批准或备案的中药制剂品种配制、使用的监督检查
答案
根据上述信息，甲药品批发企业需要进行审计的事项不包括（）
A.企业质量负责人更换新人，进行内审 B.增加新供货单位，进行外审 C.增加新购货单位，进行外审 D.审计主要是进行资料审核，为了节省运营成本，不需要实地考察
答案
对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括（）。
A.撤销广告批准文号 B.责令该企业停产整顿 C.暂停该药品在辖区内的销售 D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
答案
对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括
A.撇销广告批准文号 B.责令该企业停产整顿 C.暂停该药品在辖区内的销售 D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
答案
上述信息中提到的药品重点监测主体不包括（ ）。
A.拥有药品注册证书的科研机构 B.拥有药品注册证书的生物制品生产企业 C.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门 D.拥有药品注册证书的化学药品生产企业
答案
对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告市查部门应采取的措施，不包括（ ）。
A.撤销广告批准文号 B.责令该企业停产整顿 C.暂停该药品在辖区内的销售 D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
答案
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对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应釆取的措施，不包括（）
上述信息中的药品在2015年5月1日后，药店采购和销售时需要符合的要求不包括（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（ ）
从上述信息可以判断，乙药品生产企业的包装、 标签和说明书违反规定，其处罚不包括（）
上述信息中甲药品批发企业向丙药品生产企业采购抗躁狂精神障碍治疗药时，应该审核的资料不包括（）
上述信息涉及行政法及药品安全法律责任的事项不包括
药品本身信息不包括（）
需要遵循药品注册标准的企业包括（）
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
信息编码应遵循的原则中，通常不包括（）原则。
基金管理人进行登记备案需要遵循的信息报送原则不包括（ ）。
药品出库须遵循的原则不包括
药品出库须遵循的原则不包括
药品出库须遵循的原则不包括
药品信息的特征不包括（）
根据上述信息，该国产药品上市许可持有人针对这种药品不良反应可以采取的措施不包括（）
药品生产企业应遵循的GMP原则不包括
信息化时代人们在信息活动中应遵循信息道德规范，不包括（）
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