根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是 材料
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是

A. 对到货的药品进行逐批抽样验收
B. 对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C. 胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库
D. 胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是
A.对到货的药品进行逐批抽样验收 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是
A.对到货的药品进行逐批抽样验收 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时,属于应当查验并索取的材料是
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.乙企业的药品养护记录 D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
答案
单选题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时,属于应当查验并索取的材料是
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.乙企业的药品养护记录 D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
答案
单选题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是
A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片 B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质 C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素 D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
答案
单选题
根据上述信息,甲药品批发企业需要进行审计的事项不包括()
A.企业质量负责人更换新人,进行内审 B.增加新供货单位,进行外审 C.增加新购货单位,进行外审 D.审计主要是进行资料审核,为了节省运营成本,不需要实地考察
答案
单选题
根据上述信息,关于曲马多制剂的配制说法,错误的是()
A.曲马多制剂属于不得作为医疗机构制剂申报的精神药品品种,不得配制 B.除了满足临床需要外,还需要满足市场无供应,才可以配制曲马多制剂 C.需要经所在地省级药品监督管理部门批准进行配制 D.配制该制剂需有双证和印鉴卡
答案
单选题
根据上述信息,关于甲药品批发企业校准与验证工作的说法,正确的是()
A.对计量器具应定期进行校准或检定并进行验证 B.对温湿度监测设备进行使用前验证 C.该企业应形成包括验证方案 D.验证报告应存档
答案
单选题
根据上述信息,甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是()
A.企业质量负责人更换新人 B.增加新供货单位 C.增加新购货单位 D.更换冷藏运输设备
答案
单选题
根据背景资料,盐酸曲马多的药理作用特点是()。
A.镇痛作用强度比吗啡大 B.具有一定程度的耐受性和依赖性 C.具有明显的致平滑肌痉挛作用 D.具有明显的影响组胺释放作用
答案
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根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是() 药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是() 根据上述材料,甲药品批发企业和乙药品零售企业均不得经营的药品是() 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是 [药物化学]盐酸曲马多符合下列哪些性质 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品(  ) 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品() 根据背景资料,盐酸曲马多在临床上使用() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,生产企业有特殊质量控制要求的药品(  ) 企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收 盐酸曲马多是具有()的企业方可经营的制剂。 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品(  ) 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品 根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行() 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品() 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品()  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求, 同批号的药品()。
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