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至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )
单选题
至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )
A. 药品内标签
B. 药品外标签
C. 原料药包装的标签
D. 用于运输储藏包装的标签
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该试题由用户469****17提供
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单选题
至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )
A.药品内标签 B.药品外标签 C.原料药包装的标签 D.用于运输储藏包装的标签
答案
单选题
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输 D.原料药的标签
答案
单选题
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是()
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.原料药的标签 D.用于运输
答案
单选题
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输、储藏的药品的包装标签 D.原料药的标签
答案
单选题
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.储藏的药品的包装标签 D.原辅料的标签
答案
单选题
内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
A.B.必须通俗易懂 B.C.必须标出主要内容并注明详见说明书字样 C.D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
答案
单选题
至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是
A.外包装标签 B.内包装标签 C.中包装标签 D.原辅料标签 E.储藏标签
答案
单选题
至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )
A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
答案
单选题
至少有药品通用名称,批号,规格,有效期等内容的是
A.外包装标签 B.内包装标签 C.中包装标签 D.原辅料标签 E.医疗用储存药品标签
答案
单选题
至少应当注明药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是
A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签 E.药品小包装标签根据《药品说明书和标签管理规定》 F.药品小包装标签根据《药品说明书和标签管理规定》
答案
热门试题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是()
根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是
内标签至少应当标注()、规格、产品批号、有效期等内容。
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,则可以不标注的内容是
至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
不属于药品内标签必须标注的内容是(药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业)()
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
药品出库复核应当建立记录,包括()、药品的通用名称、剂型、规格、()、有效期、()、和复核人员等内容。
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是( )
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等()
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容的是
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