对特殊管理的中药品种验收应做到（）

对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（） 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（） 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年（） 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（） 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（） 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为（） 毒性药品管理的中药品种不包括 毒性药品管理的中药品种不包括 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入（） 对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为（  ） 对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（ ）依法论处。 中药品种有效期管理要求（） 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为（） 专库或专区内验收的特殊管理药品应挂（ ）。 依照《中药品种保护条例》，申请中药一级保护品种应具备的条件 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级