医疗器械分类的依据是（）

医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 医疗器械的分类应当根据进行分类判定 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 简述医疗器械的分类管理。 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号），我国的医疗器械分为22种，其中（）就属于我国的医疗器械分类。 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 对医疗器械产品实行分类管理，将它们划分为对医疗器械产品实行分类管理，将它们划分为（） 医疗器械分类目录由谁制定？ 医疗器械分类目录由谁制定