医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（）

医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（） 医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回 医疗器械召回的等级划分是（） 医疗器械召回的等级划分是 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）