根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗器械说明书和标签相比，需要特别标注的是（） 由消费者个人自行使用的医疗器械与其他医疗器械说明书和标签相比，需要特别标注的是（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？ 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（）