患者，20岁，查染色体46，XX乳房发育丰满，具有能勃起的阴蒂。可能诊断为

某女，反复流产3次，染色体核型为46，XX，疑诊子宫发育异常。 X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 18岁患者，查染色体46，XX，血雌激素呈低值，雄激素呈高值，尿17-酮为高值。考虑 18岁患者，查染色体46。XX，血雌激素呈低值，雄激素呈高值，尿17一酮为高值。考虑（） 体内同时存在两种生殖腺，患者染色体核型多为46，XX或46，XX/46，XY嵌合型，属于 常染色体隐性遗传病，患者的染色体核型46，XX是假两性畸形最常见的类型，属于 女性，26岁，已婚，因停经2个月，阴道流血10天来就诊。妇科，检查:子宫如4个月妊娠大小，B超检查提示为葡萄胎，完全性葡萄胎染色体组型为46XX，少数为46XY。 其46XX来源是下列哪项（） 女性，26岁，已婚，因停经2个月，阴道流血10天来就诊。妇科检查：子宫如4个月妊娠大小，B超检查提示为葡萄胎，完全性葡萄胎染色体组型为46XX，少数为46XY。其46XX来源是下列哪项 12岁女孩，学习成绩欠佳，身高1.40米，乳房未发育，也无第2性征，未有过月经，体检发现乳头间距宽，肘外翻，染色体核型为45，XO/46，XX（） 12岁女孩，学习成绩欠佳，身高1.40m，乳房未发育，也无第二性征，未有过月经，体检发现乳头间距宽，肘外翻，染色体核型为45，X／46，XX（） 社会性别女性，17岁，染色体核型为46，XX，阴蒂粗大，最可能的诊断是： 患儿3岁，生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深，阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴囊。查体：血压120／90kPa，血钠：145mmol／L，染色体核型为46XX（） 患儿3岁，生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深，阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴囊。查体：血压120／90kPa，血钠：145mmol／L，染色体核型为46XX（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q2lq），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 3岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 (2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为