18岁患者，查染色体46，XX，查E2呈低值，睾酮呈高值，尿17-酮为高值。考虑

2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） (2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 2岁男孩．因智能低下查染色体核型为46，．XY，一14，．+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为+ 患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14， t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（） 如果染色体核型为46，XX，血17α羟孕酮、睾酮、ACTH显著增高，可确诊为 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 3岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 女性，26岁，已婚，因停经2个月，阴道流血10天来就诊。妇科，检查:子宫如4个月妊娠大小，B超检查提示为葡萄胎，完全性葡萄胎染色体组型为46XX，少数为46XY。 其46XX来源是下列哪项（） 女性，26岁，已婚，因停经2个月，阴道流血10天来就诊。妇科检查：子宫如4个月妊娠大小，B超检查提示为葡萄胎，完全性葡萄胎染色体组型为46XX，少数为46XY。其46XX来源是下列哪项 体内同时存在两种生殖腺，患者染色体核型多为46，XX或46，XX/46，XY嵌合型，属于 常染色体隐性遗传病，患者的染色体核型46，XX是假两性畸形最常见的类型，属于 35岁孕妇，停经22周尚未出现胎动，化验AFP呈高值，尿E3呈低值。B超探查见不到圆形颅骨光环，头端有不规则“瘤结”，本例最可能的诊断是（） 5岁孕妇，停经22周尚未出现胎动，化验AFP呈高值，尿E3呈低值。B型超声探查见不到圆形颅骨光环，头端有不规则“瘤结”。本例最可能的诊断是 18岁，女性，无月经来潮，腋毛发育多，乳房未发育，身材较矮小。查：血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素及FSH偏低，血清ACTH升高。可能的诊断是（） 社会性别女性，17岁，染色体核型为46，XX，阴蒂粗大，最可能的诊断是： 肿瘤细胞核染色体多呈（）