省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证

国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括（） 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 国家食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限（） 《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（） 《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是 国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局 进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是 化妆品生产企业的监管部门主要是国家食品药品监督管理总局（） 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（） 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理（） 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案 国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是 国家食品药品监督管理局负责（）。 国家食品药品监督管理总局网站是