由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A. 生产胶囊剂
B. 生产注射剂
C. 生产注射剂
D. 生产胶囊剂
E. 生产注射剂
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A.生产胶囊剂 B.生产注射剂 C.生产注射剂 D.生产胶囊剂 E.生产注射剂
答案
GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是
A.医疗用毒性药品、放射性药品 B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品 C.麻醉药品、精神药品 D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品 E.首次在中国销售的药品
答案
国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是
A.注射剂 B.放射性药品 C.规定的生物制品 D.外用制剂 E.戒毒药品
答案
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
答案
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是（）。
A.肌内注射剂 B.静脉注射剂 C.放射性药品 D.特殊管理药品 E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
答案
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（）
A.生产注射剂 B.生产麻醉药品 C.生产放射性药品 D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
答案
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任
答案
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
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国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括（ ）
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
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国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
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《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的
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