药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容主要包括（） 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（） 新版GSP第第十一条规定：企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什／z，？必要时进行实地考察的“必要时”如何理解？ 新版GSP第第十一条规定：企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉。请问评价的主要内容是什／z，？必要时进行实地考察的必要时如何理解 药品应销售给合法的购货单位，并对购货单位的（）及（）的身份证明的进行核实，保证药品销售流向（）。并严格审核购货单位的生产范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收（） 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容至少包括（） 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议内容至少包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员的资料，以下属于这些资料的要求的是（） 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销售流向真实、合法。 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢？ 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢 药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容（　） 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（） 药品批发企业应当严格审核药品购货单位资质，按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品。销售药品时，药品批发企业向购进单位提供有关资料。下列资料属于上述需要提供的资料的是