单选题

药品生产企业生产药品时,需凭()办理登记注册。

A. 药品保管制度
B. 进货检查验收制度
C. 《药品生产许可证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《药品经营许可证》

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单选题
药品生产企业生产药品时,需凭()办理登记注册。
A.药品保管制度 B.进货检查验收制度 C.《药品生产许可证》 D.《药品经营许可证》 E.《药品经营许可证》
答案
单选题
药品生产、经营企业注册登记的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.商务部门 E.工商行政管理部门
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册()
答案
单选题
开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册,该部门是( )。
A.自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.县级人民政府药品监督管理部门 D.市级人民政府药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门
答案
单选题
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的部门是
A.卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 E.工商行政管理部门 F.工商行政管理部门
答案
单选题
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的部门是
A.国家商务管理部门 B.国家工商行政管理部门 C.国家人力资源和社会保障部门 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品()
A.不需要审批,双方签订委托协议即可 B.只要委托给合法的生产企业,不需要审批 C.由省级药品监督部门审批 D.由国家药品监督管理部门审批 E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
答案
主观题
在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?
答案
热门试题
在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理 药品生产企业销售药品时() 药品生产企业销售药品时()。 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。 药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是()。 药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应按照有关规定办理《()》。 负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是() 药品生产、批发企业销售药品时必须() 药品生产、批发企业销售药品时必须 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料() 药品生产企业委托生产药品() 药品生产企业委托生产药品 在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业的应办理(  )。 开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请() 开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请
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