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性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传()
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性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传()
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性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传()
答案
判断题
Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。()
答案
单选题
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
A.4号 B.16号 C.8号 D.21号 E.15号
答案
单选题
目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上()
A.正确 B.错误
答案
单选题
与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()
A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.母传女,父传儿 D.男女发病率相同
答案
单选题
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
单选题
ABO遗传基因位于第几号染色体上()
A.第1号 B.第5号 C.第9号 D.第11号 E.第19号
答案
判断题
常染色体显性遗传并非单基因遗传病()
答案
单选题
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()
A.4号染色体 B.16号染色体 C.8号染色体 D.21号染色体 E.15号染色体
答案
多选题
致病基因位于X染色体上的遗传病有()
A.红绿色盲 B.血友病A C.苯丙酮尿症 D.白化病 E.血友病C
答案
热门试题
常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在( )
众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为()遗传。
XY型性别决定的生物,控制限性遗传性状的基因位于()染色体上
单纯性近视从遗传学来讲属于性染色体显性遗传()
单纯性近视从遗传学来讲属于性染色体显性遗传。
下列关于性染色体及其基因的遗传方式的叙述中,错误的是()。
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
遗传性肾癌中属于常染色体显性遗传的有()
基因在Y染色体上,而X染色体上无等位基因时,该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传()
ABO血型是由第()对染色体上ABO三个等位基因进行遗传的。
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病,所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病()
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是
属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是()
将遗传物质整合在细菌染色体上的噬菌体基因是
中国大学MOOC: 基因是位于染色体上的遗传功能单位。( )
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
基因是指位于染色体上的一段DNA序列,并决定特定的遗传性状()
遗传病主要包括染色体和基因病,染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病()
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