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换一换
目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上（）
A.正确 B.错误
答案
致病基因位于X染色体上的遗传病有（）
A.红绿色盲 B.血友病A C.苯丙酮尿症 D.白化病 E.血友病C
答案
与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.母传女，父传儿 D.男女发病率相同
答案
已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（）
A.隐性雌性个体与显性雄性个体交配 B.隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配 C.显性雌性个体与隐性雄性个体 D.杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交
答案
位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是
答案
X—连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上, 且隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）
A.男性患病率高于女性 B.男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C.女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D.女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
答案
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。
A.男性患病率高于女性 B.B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C.C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D.D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
答案
遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）
A.遗传流行病学研究 B.分离分析 C.连锁分析 D.突变筛查
答案
基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传（）
A.正确 B.错误
答案
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
答案
热门试题
遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）
X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于
ABO遗传基因位于第几号染色体上（）
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
位于X染色体上有显性致病基因引起的疾病是（）
遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传（）
Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传（）
X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
常染色体显性遗传并非单基因遗传病（）
美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（）
基因突变是新变异的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质基因在染色体结构和数目上的变化；自由组合和连锁互换只是遗传物质基因重组而已；后两者均是已有变异（）
中国大学MOOC: 基因是位于染色体上的遗传功能单位。（ ）
将遗传物质整合在细菌染色体上的噬菌体基因是
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