Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（）

性染色体：X染色体：Y染色体 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（） 将遗传物质整合在细菌染色体上的噬菌体基因是 中国大学MOOC: 基因是位于染色体上的遗传功能单位。（ ） 众多基因随着染色体的遗传行为而传递，称为（）遗传。 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 非同源染色体上的基因遗传时都遵循自由组合定律（） 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（）①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色 变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤染色单体互换 变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）①基因突变②基因重组③染色体变异④染色单体互换⑤非同源染色体上非等位基因自由组合