某研究者在临床药物试验中，在询问某药物的服用效果时，对干预组总是问“吃了这个药物后是不是感觉好多了”，对对照组总是问“吃了这个药物是不是感觉没多大变化”，这种做法可能通过以下哪种因素造成偏倚（）

为研究某感冒药物疗效，试验组服用该新药，对照组不使用任何药物，这属于 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为（） 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为 为探讨某种药物对某疾病的治疗效果，研究者选择了300例该病患者，随机分为两组，一组接受该药物，一组采用标准疗法，两组同时用盲法观察疗效，以确定该药物的效果，该研究方法为 研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（） 研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（） 研究者进行临床试验时采用双盲法，可以避免 为探讨A、B两种药物对某病的疗效，研究者选择了100例该病患者，随机分为服用A药组和服用B药组，采用盲法观察疗效，以确定A、B两种药物哪一种疗效更好。这种研究方法是：（） 为探讨A、B两种药物对某病的疗效，研究者选择了100例该病患者，随机分为服用A药组和服用B药组，采用盲法观察疗效，以确定A、B两种药物哪一种疗效更好。这种研究方法是（） 在临床试验期间，申办者至少（）审阅研究者手册。 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 某研究者采用随机双盲临床试验比较两种降糖药对糖尿病患者的疗效，其双盲设计中不了解试验分组情况的人是（　　）。 临床试验的三项原则是研究者、研究对象、研究因素 研究者完成临床试验的必要条件包括（） 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送SFDA备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级FDA 同时服用多种药物时，最好最先服用止咳糖浆，对止咳效果最好。 如果要评价某药物预防某病的流行病学效果，应采用哪种研究方法（）如果要评价某药物预防某病的流行病学效果，应采用哪种研究方法（）