“唐氏综合征”患儿每个细胞内都多一条染色体，是一种高发的（）。患儿智力低下，生活不能自理，给家庭和社会带来沉重负担。
A. 呼吸系统疾病
B. 先天性疾病
C. 传染病
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"唐氏综合征"患儿每个细胞内都多一条染色体，是一种高发的（）。患儿智力低下，生活不能自理，给家庭、社会带来沉重的负担。
A.呼吸系统疾病 B.先天性疾病 C.传染病
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“唐氏综合征”患儿每个细胞内都多一条染色体，是一种高发的（）。患儿智力低下，生活不能自理，给家庭和社会带来沉重负担。
A.呼吸系统疾病 B.先天性疾病 C.传染病
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q:21q) B.47，XX，+21 C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q:21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.46，XX，-14，+t（14q21q） B.47，XX，+21 C.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D.47，XXX E.46，XX，-21，+t（2lq21q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.47.XXX B.46 , XX . -14 , t（14q21q） C.47.xx.21 D.45 , XX , -14 . -21 , t（14q21q） E.46 , XX , -21 , t（21q21q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46，XX，-14，+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45，XX，一14，21，+t(14q21q) D.47，XXX E.46，XX，一21，+t(21q21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45,xx,-14,-21,+t(14q21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q21q)
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唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
A.正确 B.错误
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符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A.47，XY（XX），＋21 B.45，X46，XX C.46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D.46，Xdel（Xq） E.46，XY（XX）47，XY（XX），＋21
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唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是
唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
唐氏综合症是哪一号染色体多一个染色体?()
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
每一种生物细胞内的染色体数目是（）
猫叫综合征患者发生畸变的是哪一条染色体()
Patau综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体()
唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（）
典型的Turner综合征患者较正常人少一条_______染色体
染色体是细胞内 人的体细胞染色体数目为（）条
属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%，是产前筛查重点。（）
唐氏综合征属于常染色体显性遗传病，后代再发风险率高达75%。（）
克氏综合征染色体核型最常见的是（）。
21三体综合征患儿染色体标准型是（）
猪体细胞内的染色体数是（）条。
先天性卵巢发育不全综合征又称Turner综合征，是染色体异常引起卵巢发育不全的一种疾病，为较常见的性染色体异常。（）
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