单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》,用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合

A. 药品标准
B. 企业标准
C. 行业标准
D. 药用要求

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液的容器,必须符合
A.药品标准 B.企业标准 C.行业标准 D.药用要求 E.卫生要求
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合
A.药品标准 B.企业标准 C.行业标准 D.药用要求
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合()。
A.药品标准 B.企业标准 C.卫生要求 D.药用要求
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应( )
A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产 B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制 C.在中华人民共和国境内所有从事研制 D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制 E.在中华人民共和国境内所有从事生产
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人 B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人 C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人 D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人 E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有与药学有关的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
答案
单选题
适用于
A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
答案
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