我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是

关于血液制品管理的说法，错误的是 《血液制品管理条例》的立法宗旨是（） 生物制品、血液制品及化学性质不稳定药品等应该存放在（） 生物制品、血液制品及化学性质不稳定药品等应该存放在（） 兽用生物制品管理总则是依据()和()。 药品贮存时要注意低温冷藏品种要求2-10度，主要包括抗生素、生物制品、血液制品、脏器制品等。可放于冰箱冷冻内 药品贮存时要注意低温冷藏品种要求2-10度，主要包括抗生素、生物制品、血液制品、脏器制品等。可放于冰箱冷冻内 化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在（） 化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在 生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在 化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在 化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应陔存放在（） 兽用生物制品不包括 兽用生物制品不包括 《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。 《血液制品管理条例》是根据下列哪些法律制定的（） 随着人口的增长、医疗卫生水平的提高和国民经济的增长，血液制品市场需求未来向好，我国血液制品行业处在一个比较有利的发展时期。A生物制品公司刚刚起步，缺乏专业知识和经验，在行业竞争中力不从心。根据以上状况，A生物制品公司应采用（） 血液制品包括 出境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供国务院药品监督管理部门出具的（） 符合要求的血液制品包括（）