洁净室以（　）来确定洁净度登记。

对空气洁净度等级6-9级的洁净室 某洁净室面积80㎡，洁净度测定的测点个数应为( )。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压（） 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 洁净度等级为6级的非单向流洁净室，换气次数按( )计算。 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米