关于骁悉的药代动力学，以下说法错误的是（）
A. 口服或静脉给药后，吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA
B. 注射停止或口服约1小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限
C. MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式
D. 酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
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关于骁悉的药代动力学，以下说法错误的是（）
A.口服或静脉给药后，吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA B.注射停止或口服约1小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限 C.MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式 D.酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
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关于骁悉的药代动力学,说法错误的是（）
A.口服或静脉给药后,吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA B.注射停止或口服后约1个小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限 C.MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式 D.酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
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以下关于群体药代动力学( PPK)说法错误的是
A.PPK是研究给予标准计量药物时，血药浓度在个体之间的变异性 B.PPK的目的是为患者用药个体化提供依据 C.PPK的任务之一是要及时发现何种可测量的病理生理因素，能改变新药的PPK特征的规律及其定量关系 D.PPK不可用于新药上市后的监测 E.在制订个体化给药方案时，Bayesian反馈法最为理想，能制定出较为可信的给药方案
答案
药物代谢动力学（药代动力学）是研究（）
A.药物在体内的变化 B.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 C.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 D.药物作用的动能来源 E.药物作用的动态规律
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药物代谢动力学(药代动力学)是研究
A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
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关于天晴甘平的药代动力学说法，以下哪项是正确的（）
A.甘平口服后经肠道吸收 B.其生物力度受肠道食物的影响 C.本品具有肠肝循环，体内过程简单 D.给药后10-12h血药浓度达峰值
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关于药动力学参数说法，错误的是（）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大 E.消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
答案
关于药代动力学，正确的描述是
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多 E.按一级动力学消除药物，t
答案
关于药代动力学，正确的描述是（）
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药醇的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多 E.药的首过消除大，生物利用度高
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关于药代动力学，正确的描述是（）
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多
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以下对利奈唑胺药代动力学的认识，错误的是（）
药代动力学是研究（）。
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关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）
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药代动力学主要是研究（）
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