关于药动力学参数说法，错误的是（）
A. 消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B. 生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C. 符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D. 水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大
E. 消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
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关于药动力学参数说法，错误的是（）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大 E.消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
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关于骁悉的药代动力学,说法错误的是（）
A.口服或静脉给药后,吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA B.注射停止或口服后约1个小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限 C.MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式 D.酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
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关于骁悉的药代动力学，以下说法错误的是（）
A.口服或静脉给药后，吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA B.注射停止或口服约1小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限 C.MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式 D.酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
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以下关于群体药代动力学( PPK)说法错误的是
A.PPK是研究给予标准计量药物时，血药浓度在个体之间的变异性 B.PPK的目的是为患者用药个体化提供依据 C.PPK的任务之一是要及时发现何种可测量的病理生理因素，能改变新药的PPK特征的规律及其定量关系 D.PPK不可用于新药上市后的监测 E.在制订个体化给药方案时，Bayesian反馈法最为理想，能制定出较为可信的给药方案
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药代动力学参数包括( )。
A.药物转运代谢周期 B.半衰期 C.表观分布容积 D.总清除率
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反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）
A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、C1、t1／2 D.Cmax E.AUC、F
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关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）。
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除 B.须采用中间时间t中来计算 C.必须收集全部尿量(7个半衰期，不得有损失) D.误差因素比较敏感，试验数据波动大 E.所需时间比“亏量法”短
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关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述足（）
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除 B.须采用中间时间t中来计算 C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失） D.误差因素比较敏感，试验数据波动大 E.所需时间比“亏量法”短
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关于反应动力学的说法，错误的是()
A.本征反应动力学与规模无关 B.表征反应动力学受设备的影响 C.本征反应动力学能提供反应的基本信息 D.已知本征反应动力学即可预测各规模的反应结果
答案
下列关于药动学参数说法，错误的是（）
A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C.表观分布容积不代表真实的生理容积 D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
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药物代谢动力学（药代动力学）是研究（）
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[药剂学]关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述足
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关于线性药物动力学的说法，错误的是
关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
关于线性药物动力学的说法，错误的是
关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
关于线性药物动力学的说法，错误的是
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )
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反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）
关于药代动力学，正确的描述是（）
关于药代动力学，正确的描述是
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关于药物动力学的概念错误的叙述是关于药物动力学的概念错误的叙述是（）
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