交叉遗传的特点是：女患者的致病基因一定由父亲传来，而她又一定传给儿子。( )

我国新生儿必须筛查的由基因主导，需要一定环境条件诱导的单基因遗传病是（） 下列有关遗传病的说法均不正确的是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（） ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③可代代遗传或隔代遗传 ④男性患者多于女性，或女性患者多于男性 与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 多基因遗传病发病率有一定种族差异 下列不属于多基因遗传病的特点是（） 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（） 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（） 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（） 遗传病一定具有家族性特点。 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是（） 在遗传病中“父亲患病，女儿一定患病”这种情况属于伴什么染色体的显性遗传？ 由毒而致病的特点是 由毒而致病的特点是 由毒而致病的特点是 父亲的基因是通过什么细胞实现遗传的（） 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 ④没有携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，先天性疾病不都是遗传病，随着环境污染问题的出现，遗传病的发病率不断增高 遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型（AD）基因位于6p23，是因为基因有（CAG）n的变化，正常人n=19～38；患者n=40～81。如果此基因是父亲传来的，子女20岁左右发病、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女40岁以后发病、而且病情轻。请问是下列哪些现象（） 相对比的特点是一定小于1。( )