有关药物非临床研究质量管理规范，说法不正确的是（ ）
A. 专题负责人应当确保研究所有的资料，在研究实施过程中或者研究完成后及时归档，最长不超过1个月
B. 用于注册申报材料的研究，其档案保存期应当在药物上市后至少五年
C. 未用于注册申报材料的研究（如终止的研究），其档案保存期为总结报告批准日后至少五年
D. 不属于研究档案范畴的资料应当在其生成后保存至少十年
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有关药物非临床研究质量管理规范，说法不正确的是（ ）
A.专题负责人应当确保研究所有的资料，在研究实施过程中或者研究完成后及时归档，最长不超过1个月 B.用于注册申报材料的研究，其档案保存期应当在药物上市后至少五年 C.未用于注册申报材料的研究（如终止的研究），其档案保存期为总结报告批准日后至少五年 D.不属于研究档案范畴的资料应当在其生成后保存至少十年
答案
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（）
A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门 B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门 C.C国家药典委员会 D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GSP B.GCP C.GAP D.GMP E.GLP
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP
答案
药物非临床研究质量管理规范（）。
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GCP B.GPP C.GAP D.GMP E.GLP
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GLP B.GMP C.OTC D.GCP E.DDS
答案
药物非临床研究质量管理规范
A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GPP
答案
《药物非临床研究质量管理规范》为（）
A.GAP B.GMP C.GSP D.GLP E.GCP
答案
药物非临床研究质量管理规范（GLP）
答案
热门试题
药物非临床研究质量管理规范是（）
药物非临床研究质量管理规范指
药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（）
药物非临床研究质量管理规范的内容包括（ ）。
《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。
药物非临床研究质量管理规范的简称是
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（）
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文全称是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。
《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（）
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