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药物非临床研究质量管理规范(GLP)
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药物非临床研究质量管理规范(GLP)
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主观题
药物非临床研究质量管理规范(GLP)
答案
单选题
药物非临床研究质量管理规范,简称GLP()
A.正确 B.错误
答案
单选题
根据《药物非临床研究质量管理规范》,下列研究应当遵守GLP的是()
A.为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究 B.以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动 C.以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动 D.以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动
答案
判断题
GLP是指药品非临床研究质量管理规范。( )
答案
单选题
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定()
A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门 B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门 C.C国家药典委员会 D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门
答案
单选题
药物非临床研究质量管理规范
A.GSP B.GCP C.GAP D.GMP E.GLP
答案
单选题
药物非临床研究质量管理规范
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP
答案
单选题
药物非临床研究质量管理规范()。
A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP
答案
单选题
药物非临床研究质量管理规范
A.GCP B.GPP C.GAP D.GMP E.GLP
答案
单选题
药物非临床研究质量管理规范
A.GLP B.GMP C.OTC D.GCP E.DDS
答案
热门试题
药物非临床研究质量管理规范
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
《药物非临床研究质量管理规范》为()
药物非临床研究质量管理规范是()
药物非临床研究质量管理规范指
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
药物非临床研究质量管理规范的内容包括( )。
《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是()。
药物非临床研究质量管理规范的简称是
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为()
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( )。
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
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《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
《药物非临床研究质量管理规范》的英文全称是
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