医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内，申请办理变更手续或者重新注册。

办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 医疗器械产品注册证书有效期为（）。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 医疗器械产品注册证书的有效期为（） 医疗器械产品注册证书有效期为（）年 医疗器械产品注册证书有效期为几年（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 医疗器械产品注册证书有效期年，连续停产年以上的，产品生产注册证书自行失效（） 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 医疗器械注册证书有效期（）年。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。