第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）

境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核 境内第二类医疗器械的注册批准部门是（） 境内第二类医疗器械的注册批准部门是 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产()，应当通过临床验证。 属于第二类医疗器械产品的为（） 属于第二类医疗器械产品的是 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 以下产品属于第二类医疗器械的是（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。