洁净区要求（）
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洁净区要求（）
A.与室外大气压>10pa B.温度要求18—26度； C.湿度要求40—75%； D.沉降菌万级：100cfu/4h，10万级50cfu/4h；
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洁净区要求（）
A.与室外大气压>10pa、不同洁净级别之间>10pa B.温度要求1826度 C.湿度要求4075% D.沉降菌万级：100cfu/4h，10万级50cfu/4h
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洁净区要求（）
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洁净区要求（）
A.与室外大气压>10pa、不同洁净级别之间>10pa B.温度要求1826度 C.湿度要求4075% D.沉降菌万级：100cfu/4h，10万级50cfu/4h
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洁净区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
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无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
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制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A.10000级 B.100级 C.大于10000级 D.100000级
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洁净区洁净级别要求最高的是D级。
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按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级
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医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，下同级别洁净区之间的压差应当不低于
A.20Pa B.30Pa C.40Pa D.50Pa E.10Pa
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无菌区的洁净度要求是（ ）
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无菌区对洁净度要求是（）
无菌区的洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是（）
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