降压物质检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）

重量差异检查需取供试品的片数 注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（） 简述降压物质检查法是什么？ 降压物质检查时，静脉插管的部位是（）。 关于降压物质检查法不正确的是（）。 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片（） 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 药典规定，药物的降压物质检查是选用猫为试验对象。 溶出度测定需取供试品的片数 若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（） 供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。 降压物质检查时，在猫腹腔注射戊巴比妥钠的目的是（）。 阿胶检查挥发性碱性物质，供试品定氮前需用硫酸、硫酸钾、硫酸铜消化。 阿胶检查挥发性碱性物质，供试品定氮前需用硫酸、硫酸钾、硫酸铜消化（） 带专有溶酶的供试品的无菌检查？ 进行含量均匀度检查时，取供试品 《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（） 可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为（）；无色注射液的可见异物检查光照度应为（）；透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为（）；混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约（）