异常毒性检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）

重量差异检查需取供试品的片数 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片（） 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 溶出度测定需取供试品的片数 若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（） 供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。 供异常毒性检查用小鼠应健康合格，体重应在（） 带专有溶酶的供试品的无菌检查？ 进行含量均匀度检查时，取供试品 《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（） 异常毒性检查用实验小鼠，可重复使用3次。 可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为（）；无色注射液的可见异物检查光照度应为（）；透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为（）；混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约（） 片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 检查项中，乙醇量测定需平行试验几份供试品（） 供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为（） 下列实验动物中，常用于急性毒性研究的实验动物（）。 敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。 海关受理报检后，对供港澳活禽实施临床检查，按照供港澳活禽数量的0.5%抽取样品进行禽流感（H5）实验室检验（血凝抑制试验），每批最低采样量不得少于__只，不足__只全部采样（）