单选题

有关兴奋剂的管理,说法正确的是()

A. 医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年
B. 国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理,药品《进口准许证》有效期1年,药品《出口准许证》有效期不超过6个月
C. 兴奋剂目录发布执行后后立即生效,药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样
D. 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

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单选题
有关兴奋剂的管理,说法正确的是()
A.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年 B.国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理,药品《进口准许证》有效期1年,药品《出口准许证》有效期不超过6个月 C.兴奋剂目录发布执行后后立即生效,药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样 D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
答案
单选题
根据《反兴奋剂条例》,有关兴奋剂管理的说法,错误的是(  )。
A.药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用” B.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素 C.蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年 D.药品零售企业可以销售蛋白同化制剂
答案
单选题
关于兴奋剂的销售管理的说法,正确的是()
A.蛋白同化制剂 B.蛋白同化制剂 C.蛋白同化制剂 D.医疗机构内兴奋剂处方均保存2年
答案
单选题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是()
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样 B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂 C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品 D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
答案
单选题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素处方,应当保存3年备查 C.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素 D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
答案
单选题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是( )
A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素 B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查 D.药品中含有兴奋剂自录所列禁用物质的生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
答案
单选题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是
A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素 B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查 D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
答案
单选题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是(   )
A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素 B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查 D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
答案
单选题
关于兴奋剂管理的说法,错误的是()
A.普通患者按药品说明书和医嘱服用含兴奋剂药品是安全无危害的 B.运动员使用兴奋剂破坏公平竞赛精神,并且滥用对人体健康危害比较大,需要加强管理 C.由于这类药品只具有兴奋性,所以称之为兴奋剂 D.兴奋剂指兴奋剂目录所列禁用物质
答案
单选题
关于兴奋剂管理的说法,错误的是
A.普通患者按药品说明书和医嘱服用含兴奋剂药品是安全无危害的 B.运动员使用兴奋剂破坏公平竞赛精神,并且滥用对人体健康危害比较大,需要加强管理 C.由于这类药品只具有兴奋性,所以称之为兴奋剂 D.兴奋剂是兴奋剂目录所列运动员禁用物质,含兴奋剂的药品运动员慎用
答案
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