根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是

境内第一类医疗器械的备案部门是 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 第一类医疗器械需要实行产品注册管理（） 境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ）