糖原贮积症是一种组织器官中大量糖原堆积的代谢病，其病因主要是()。  

glycogen storage disease type Ⅱ （Ⅱ型糖原贮积症) 糖原贮积症Ⅰa型的临床表现是 糖原累积病是一种（） 糖原贮积症Ⅱ型（Pompedisease）的发病机制是由于缺乏（） 关于糖原贮积症I型，下列叙述正确的是()。 糖原贮积症I型的临床表现有()。 糖原贮积症常出现的临床表现是 糖原贮积症共有13型，以哪型最为多见 患儿，2岁。诊断为糖原贮积症，饮食护理错误的是()。 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是 临床为确诊糖原贮积症，需要做的实验室检查是()。 酸性麦芽糖是一种_________酶，它的缺乏可导致各组织受累，病检可见大量糖原累积在______、_______、______、_______、_________。 由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪一种（） 糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病，其共同的生化特征为________，少数为______________。 体内储存糖原最多的组织器官是（）。 糖原储存最多的组织或器官是（） Ⅱ型糖原贮积病（Pompe病）与下列哪种细胞器的先天性缺陷有关（） 储存糖原的主要组织器官为