单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经()批准。

A. 企业所在地县级以上工商管理部门
B. 企业所在地省级工商行政管理部门
C. 企业所在地省级药品监督管理部门
D. 企业所在地市级人民政府

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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经()批准。
A.企业所在地县级以上工商管理部门 B.企业所在地省级工商行政管理部门 C.企业所在地省级药品监督管理部门 D.企业所在地市级人民政府
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经
A.企业所在地县级以上工商管理部门批准 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.企业所在地省级工商行政管理部门批准 D.企业所在地市级药品监督管理部门批准
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
A.含有不科学的表示功效的保证 B.利用学者的名义证明功效 C.利用国家机关的名义证明功效 D.利用医药科研单位的名义证明功效 E.用动漫形象表示功效
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
A.用动漫形象表示功效 B.含有不科学的表示功效的保证 C.利用国家机关的名义证明功效 D.利用学者的名义证明功效 E.利用医药科研单位的名义证明功效
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )。
A.国家药品监督管理部门批准 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C.设区的市级药品监督管理部门批准 D.县级药品监督管理部门批准
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经( )。
A.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准 B.国务院药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准 D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
A.行业标准 B.地方标准 C.卫生标准 D.国家药品标准 E.国际标准
答案
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