药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？

非临床安全性评价研究机构的人员，应符合下列要求（） 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物的非临床安全评价研究机构应遵守 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门，其人员的数量根据非临床安全性评价研究机构的规模而定。质量保证部门负责人的职责是（）。 在药品注册过程中，药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质星管理规范等的，责令限期改正，给予批评劝诫（） 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是（） 新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行 非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工作相适应的标准操作规程。具体包括（）。 非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工作相适应的标准操作规程。具体包括（） 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 药物的安全性评价研究必须执行 药物非临床安全性评价机构必须遵守（） 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）。 关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是 据GLP原则，每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任（） 以下关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是（）