单选题

药品召回分为三级管理的依据是药品的()

A. 风险程度
B. 缺陷严重程度
C. 安全隐患
D. 不良反应

查看答案
该试题由用户383****59提供 查看答案人数:21435 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户383****59提供 查看答案人数:21436 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
热门试题
医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的() 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应( ) 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,三级召回 关于中医医院药品三级管理的叙述,错误的是( )。 《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的? 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应()  根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应查看材料 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况() 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应 药品生产企业在启动三级药品召回后,将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 三级召回为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回(  )
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位