单选题

药品召回分为三级管理的依据是药品的()

A. 风险程度
B. 缺陷严重程度
C. 安全隐患
D. 不良反应

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医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的() 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应( ) 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,三级召回 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应 《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的? 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( ) 关于中医医院药品三级管理的叙述,错误的是( )。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召回应()  根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应查看材料 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况() 药品生产企业在启动三级药品召回后,将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 三级召回为
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