单选题

关于药品安全风险分类的理解,错误的是

A. 自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节
B. 人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C. 人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D. 自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的

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单选题
关于药品安全风险分类的理解,错误的是
A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节 B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节 C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素 D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的
答案
单选题
关于药品安全风险分类的理解,错误的是()
A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节 B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制 C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因索 D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的
答案
单选题
关于药品安全风险的理解,错误的是( )。
A.药品上市前控制药品安全风险主要靠GLP、GCP和药品注册审评 B.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任 C.药品安全风险复杂、不可避免、不可预见但是可以控制为零风险 D.药品上市后控制安全风险的手段主要有药品不良反应报告、药品再评价和药品召回
答案
单选题
以下关于药品安全风险的理解,错误的是(  )
A.药品上市前控制药品安全风险主要靠GLP和GCP B.药品生产企业需要在整个生命周期控制药品安全风险 C.药品安全风险复杂、不可避免、不可预见,但是可以控制为零风险 D.药品上市后控制安全风险的手段主要有药品不良反应报告、药品再评价和药品召回
答案
单选题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()。
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
答案
单选题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
答案
单选题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是(  )。
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全检测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
答案
单选题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )。
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
答案
单选题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()。
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
答案
单选题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是《》( )
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
答案
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