省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在10日内对申请材料进行形式审查。

药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（） 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责 省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责以下企业的登记管理（） 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可？（） 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可（） 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》（） 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责：（） 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。（） 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。（）