批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于

疫苗出厂上市前，进行的强制性检验属于 《生物制品批签发管理办法》自（）起施行. 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定 按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 现行《生物制品批签发管理办法》是正式实施的。（） 承担生物制品批签发的机构是（） 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 承担生物制品批签发相关工作的是（　　）。 承担生物制品批签发相关工作的是 国家对兽用生物制品实行批签发制度。 承担生物制品批签发相关工作的机构是 承担生物制品批签发相关工作的机构是 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。