《药品临床试验质量管理规范》可缩写为（）

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 中国现行《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条（） 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 药物临床试验质量管理规范是（） 《药物临床试验质量管理规范》为（） 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（） 临床试验应遵循的管理规范可缩写为 《药物临床试验质量管理规范》简写为 药物临床试验质量管理规范，简称GCP（）