须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ斯临床试验
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须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ斯临床试验
答案
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
A.各期临床试验 B.工期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验
答案
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.各期临床试验
答案
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.各期临床试验
答案
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.各期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.I期临床试验
答案
《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。
A.GMP B.GSP C.GLP D.TLC E.GCP
答案
《药品临床试验质量管理规范》可缩写为（）
A.GMP B.GCP C.GDP D.GLP E.GSP
答案
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是
A.CUP B.GLP C.GCP D.GSP E.CAP
答案
药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（）
A.药物临床试验应当在批准后三年内实施 B.药物临床试验申请自获准之日起，3年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自行失效 C.没有实施的药物临床试验在批准3年后仍需实施药物临床试验的，可以办理一次延续申请 D.开展药物临床试验，应当经伦理委员会审查同意
答案
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48. 《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）。
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
药品临床试验管理规范
药品临床试验管理规范
药品临床试验管理规范
药品临床试验管理规范是
中国现行《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠（）
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
《药品临床试验管理规范》的目的是（）
药物临床试验质量管理规范是（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果（）
针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是（）
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全（）
《药品临床试验管理规范》可表示为
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是
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