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根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,对其应该审核的内容不包括
单选题
根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,对其应该审核的内容不包括
A. 《药品生产许可证》复印件
B. 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D. 药品批准证明文件复印件
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单选题
根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,对其应该审核的内容不包括
A.《药品生产许可证》复印件 B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况 C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 D.药品批准证明文件复印件
答案
单选题
根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外,药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,情节严重的,对相关责任人员,禁止从事药品生产经营等活动的年限是()
A.十年内 B.十年直至终身 C.终身 D.二十至终身
答案
单选题
根据《药品管理法》,某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范,给予的行政处罚不包括
A.责令限期改正,给予警告 B.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款 C.情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款 D.情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销GMP证书
答案
单选题
《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备()
A.药学大学毕业生 B.药师 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家
答案
单选题
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过
A.GLP认证 B.GMP认证 C.GSP认证 D.GPP认证 E.GCP认证
答案
单选题
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。
A.GLP认证 B.GMP认证 C.GSP认证 D.GPP认证 E.GCP认证
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责
A.质量部负责人 B.质量负责人 C.运营部负责人 D.法定代表人、主要负责人
答案
单选题
依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品
A.进货检查验收制度 B.保管制度 C.检查制度 D.产地
答案
判断题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()
答案
判断题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品()
答案
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《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。
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违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
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