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根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,对其应该审核的内容不包括
单选题
根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,对其应该审核的内容不包括
A. 《药品生产许可证》复印件
B. 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D. 药品批准证明文件复印件
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单选题
根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,对其应该审核的内容不包括
A.《药品生产许可证》复印件 B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况 C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 D.药品批准证明文件复印件
答案
单选题
根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外,药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,情节严重的,对相关责任人员,禁止从事药品生产经营等活动的年限是()
A.十年内 B.十年直至终身 C.终身 D.二十至终身
答案
单选题
根据《药品管理法》,某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范,给予的行政处罚不包括
A.责令限期改正,给予警告 B.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款 C.情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款 D.情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销GMP证书
答案
单选题
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。
A.GLP认证 B.GMP认证 C.GSP认证 D.GPP认证 E.GCP认证
答案
单选题
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过
A.GLP认证 B.GMP认证 C.GSP认证 D.GPP认证 E.GCP认证
答案
单选题
《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备()
A.药学大学毕业生 B.药师 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责
A.质量部负责人 B.质量负责人 C.运营部负责人 D.法定代表人、主要负责人
答案
单选题
依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品
A.进货检查验收制度 B.保管制度 C.检查制度 D.产地
答案
判断题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()
答案
判断题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品()
答案
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违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
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