如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

附新丸是湖南省某药厂2014年6月经药监部门批准生产的新药品种，尚处于监测期内。 附新丸的生产、经营企业如发现非预期不良反应，应及时报告给 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（） 为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  报告该药品引起的所有可疑不良反应 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应当及时报告，报告的时间为（）。 第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　） 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（）