第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）

个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是 如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告（） 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是 生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（   ） 如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给 发现药品不良反应引起的死亡病例 发现药品不良反应引起的死亡病例 发现药品不良反应引起的死亡病例（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需